1. 協助法規資訊管理模組執行及維護作業。 2. 執行醫療器材之 TFDA、CE 或他國產品認證與維持。 3. 執行 TFDA QMS、歐盟 IVDR 及 ISO 13485 法規實務操作。 4. 主管機關變更通報與申請。 5. 醫療器材法規更新評估。
普生公司秉持好還要更好的經營理念,不斷追求新產品的開發、品質的改進及客戶的滿意。根據所設定之品質目標「品質至上、健康保障」,與上下游相關單位共同合作,以期生物科技工業可在國內生根,進而開拓世界產品市場,促進國人健康並及於全人類。