1.管理執行胜肽藥物製劑開發、CMC,負責審閱提案、報告和分析方法等技術文件。
2.管理執行國內和國外CMO/CRO和臨床試驗需求。如合約管理、專案執行、收案進度追蹤、彙整專案進度、分析試驗數據、費用控管等。
3.負責溝通協調並解決CMO/CRO製劑開發過程中的問題與挑戰。
4.臨床試驗相關資料整理、文件撰寫與歸檔。
5.藥物開發相關參考文獻搜尋與整理
6.其它交辦事項。
普生公司秉持好還要更好的經營理念,不斷追求新產品的開發、品質的改進及客戶的滿意。根據所設定之品質目標「品質至上、健康保障」,與上下游相關單位共同合作,以期生物科技工業可在國內生根,進而開拓世界產品市場,促進國人健康並及於全人類。